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使用超灵敏度的UPLC/MS/MS直接定量分析 饮用水样品中的敌草快和百草枯
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   世界各国的作物保护通常与农药、杀虫剂或除草剂的广泛使用有关。 这些农用产品可能对环境有害,并且会影响人类和动物的健康。尽管 存在风险,但它们却是全球经济的重要组成部分1。例如,除草剂对控 制杂草的生长非常重要,如果不抑制杂草可能会使农作物产量下降高 达80%2。在除草剂家族中,联吡啶被广泛应用于农业以控制阔叶杂草 和水生杂草的生长。最常用的联吡啶为敌草快和百草枯。它们占全球 市场最大份额,直到最近才被草甘膦超越3。由于其用作采收前干燥剂 和落叶剂的高效力,敌草快和百草枯被列为具有较高毒性的物质4。世 界卫生组织(WHO)将这些化合物分类为中等毒性5。虽然它们在水中 的半衰期为48 h,但有意或无意的摄入可能会对健康产生严重影响。美 国环境保护署(U.S. EPA)规定饮用水中敌草快的最大污染浓度为20 ppb, 百草枯的目标限度为3 ppb6(EPA未作出规定)。欧盟(EU)没有明确规定 饮用水中这些化合物的浓度水平,而是继续采用0.1 ppb的限度值7。 对联吡啶类除草剂的分析可能存在一定的困难,主要是因为它们是阳 离子分子。它们固有的强极性和正电荷使得需要在通过反相色谱分析 季胺类物质时使用离子对添加剂。U.S. EPA方法549.2利用反相色谱和离 子对对敌草快和百草枯进行分离,并使用UV检测器检测8。由于离子对 试剂会抑制MS源中的电离,因此通常避免将离子对试剂用于ESI-MS应用 中。对于MS应用,HILIC可提供合适的色谱分析,而无需使用离子对试 剂9。然而,MS灵敏度的最新进展实现了水中痕量污染物的直接分析, 并且备受人们青睐。其中免除了费力费时的固相萃取和样品浓缩步 骤,这一点非常可取。含水样品的直接进样非常适合于反相色谱,因 为样品基质与初始流动相条件类似。而对于HILIC,首先需要使用有机 溶剂对水样进行稀释。

 


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